ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
z dnia 27 listopada 2002 r.
w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia.
(Dz. U. Nr 204, poz. 1728)
Na podstawie art. 50 ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2001 r. - Prawo wodne (Dz. U. Nr 115, poz. 1229 i Nr 154, poz. 1803 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984 i Nr 130, poz. 1112) zarządza się, co następuje:
§ 1. 1. Rozporządzenie określa:
1) wymagania, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia, zwane dalej "wodami";
2) częstotliwość pobierania próbek wody, metodyki referencyjne analiz i sposób oceny, czy wody odpowiadają wymaganym warunkom.
2. Przepisów rozporządzenia nie stosuje się do wód:
1) pochodzących z ujęć ze źródeł samoczynnego, naturalnego i skoncentrowanego wypływu wód podziemnych na powierzchnię terenu;
2) pochodzących z ujęć wód infiltracyjnych powstałych w wyniku infiltracji wód atmosferycznych i powierzchniowych w ośrodek skalny;
3) zasilających złoża wód podziemnych, stanowiące zbiorowisko wód podziemnych, których eksploatacja może przynosić korzyści gospodarcze.
§ 2. 1. Ustala się trzy kategorie jakości wody, w zależności od wartości granicznych wskaźników jakości wody, które z uwagi na ich zanieczyszczenie muszą być poddane standardowym procesom uzdatniania, w celu uzyskania wody przeznaczonej do spożycia:
1) kategoria A1 - woda wymagająca prostego uzdatniania fizycznego, w szczególności filtracji oraz dezynfekcji;
2) kategoria A2 - woda wymagająca typowego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania wstępnego, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, dezynfekcji (chlorowania końcowego);
3) kategoria A3 - woda wymagająca wysokosprawnego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, adsorpcji na węglu aktywnym, dezynfekcji (ozonowania, chlorowania końcowego).
2. Wymagania, jakim powinny odpowiadać kategorie jakości wody A1-A3, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§ 3. 1. Próbki wody powinny odzwierciedlać jej jakość przed uzdatnieniem.
2. Częstotliwość pobierania próbek wody jest uzależniona od kategorii jej jakości oraz liczby osób korzystających z wodociągu i może ulec zwiększeniu w szczególnych przypadkach. Minimalną roczną częstotliwość pobierania próbek wody dla każdego wskaźnika jej jakości określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
3. W przypadku gdy analiza próbek wody wykaże, że wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia, częstotliwość pobierania próbek wody i pomiaru wartości tych wskaźników może zostać zmniejszona.
4. Regularnego poboru próbek wody nie przeprowadza się, jeżeli woda jest niezanieczyszczona i nie ma ryzyka pogorszenia jej jakości oraz jeżeli wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia dla kategorii jakości wody A1.
§ 4. 1. Wody spełniają wymagania, jeżeli w wyniku pobierania próbek wody w miejscu jej ujmowania, w regularnych odstępach czasu z częstotliwością nie mniejszą niż określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia:
1) w 95% próbek nie zostały przekroczone właściwe dla danej kategorii jakości wody wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody oznaczone gwiazdką (*), w załączniku nr 1 do rozporządzenia, a w 90% próbek wartości dopuszczalne pozostałych wskaźników jakości wody;
2) w odniesieniu do pozostałych 5% lub 10% próbek, w których wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody zostały przekroczone:
a) otrzymane wartości wskaźników, z wyjątkiem temperatury, pH, tlenu rozpuszczonego i wskaźników mikrobiologicznych, nie odbiegają więcej niż o 50% od wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody,
b) nie wynika zagrożenie dla zdrowia człowieka,
c) w kolejnych próbkach wody, pobranych w regularnych odstępach czasu, nie stwierdzono przekroczenia wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody.
§ 5. 1. Analizę próbek wody przeprowadza się, stosując metodyki referencyjne analiz określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
2. Stosując metodyki referencyjne analiz, o których mowa w ust. 1, uwzględnia się:
1) granicę wykrywalności - rozumianą jako stężenie analitu, które powoduje wystąpienie sygnału większego od sygnału ślepej próby o trzykrotność odchylenia standardowego wyznaczonego dla średniej wartości ślepej próby uzyskanej dla 10 pomiarów;
2) precyzję - rozumianą jako stopień zgodności wyników wielokrotnych analiz tej samej próbki w określonych warunkach; miarą precyzji jest odchylenie standardowe (SD) lub względne odchylenie standardowe (RSD);
3) dokładność - rozumianą jako stopień zgodności między średnim wynikiem uzyskanym w szeregu powtórzeń a wartością prawdziwą mierzonej wartości.
3. Dopuszcza się stosowanie metodyki referencyjnej analiz innej niż metodyki referencyjne analiz określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia, jeżeli w wyniku jej stosowania uzyskane zostaną dokładniejsze wyniki analizy próbek wody.
4. W przypadku zastosowania metodyki referencyjnej analiz, o której mowa w ust. 3, należy udokumentować równoważność lub porównywalność uzyskanych wyników analizy próbek wody z wynikami analizy próbek wody uzyskiwanymi za pomocą referencyjnych metodyk analiz, określonych w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
5. Pobieranie, utrwalanie, transport i przechowywanie próbek wody do analizy należy wykonywać zgodnie z Polskimi Normami.
§ 6. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Minister Środowiska: S. Żelichowski
Załączniki do rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 27 listopada 2002 r. (poz. 1728)
Załącznik nr 1
WYMAGANIA, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ KATEGORIE JAKOŚCI WODY A1-A3
Lp. | Wskaźniki jakości wody | Jednostki miary | Wartości graniczne wskaźników jakości wody1) | |||||
A1 | A2 | A3 | ||||||
zalecane | dopuszczalne | zalecane | dopuszczalne | zalecane | dopuszczalne | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
1 | pH | 6,5 - 8,5 | 6,5 - 8,5 | 5,5 - 9 | 5,5 - 9,0 | 5,5-9 | 5,5 - 9,0 | |
2 | Barwa | mg/l | 10 | 20*2) | 50 | 100*2) | 200*2) | |
3 | Zawiesiny ogólne | mg/l | 25 | 25 | 30 | 35 | ||
4 | Temperatura | °C | 22 | 25*2) | 22 | 25*2) | 22 | 25*2) |
5 | Przewodność | µS/cm przy 20°C | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 | 1.000 |
6 | Zapach | stopień rozcieńczenia przy 25° C | 3 | 3 | 10 | 10 | 20 | 20 |
7 | Azotany | mg/l | 25 | 50*2) | 50*2) | 50*2) | ||
8 | Fluorki | mg/l | 0,7-1 | 1,5* | 0,7-1,7 | 1,5 | 0,7-1,7 | 1,5 |
9 | Żelazo | mg/l | 0,1 | 0,3* | 1 | 2* | 1 | 2 |
10 | Mangan | mg/l | 0,05 | 0,05 | 0,1 | 0,1 | 1 | 1 |
11 | Miedź | mg/l | 0,02 | 0,05*2) | 0,05 | 0,05 | 1 | 0,5 |
12 | Cynk | mg/l | 0,5 | 3* | 1 | 5* | 1 | 5* |
13 | Bor | mg/l | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
14 | Nikiel | mg/l | 0,05 | 0,05 | 0,2 | |||
15 | Wanad | mg/l | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |||
16 | Arsen | mg/l | 0,01 | 0,05* | 0,05* | 0,05 | 0,05* | |
17 | Kadm | mg/l | 0,001 | 0,005* | 0,001 | 0,005* | 0,001 | 0,005* |
18 | Chrom ogólny | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* | |||
19 | Chrom+6 | mg/l | 0,02* | 0,02* | 0,02* | |||
20 | Ołów | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* | |||
21 | Selen | mg/l | 0,01* | 0,01* | 0,01* | |||
22 | Rtęć | mg/l | 0,0005 | 0,001* | 0,0005 | 0,001* | 0,0005 | 0,001* |
23 | Bar | mg/l | 0,1* | 1* | 1* | |||
24 | Cyjanki | mg/l | 0,05* | 0,05* | 0,05* | |||
25 | Siarczany | mg/l | 150 | 250* | 150 | 250* | 150 | 250* |
26 | Chlorki | mg/l | 200 | 250 | 200 | 250 | 200 | 250 |
27 | Substancje powierzchniowo czynne anionowe | mg/l | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,5 | 0,5 |
28 | Substancje powierzchniowo czynne niejonowe | mg/l | 0,5 | 1 | 2 | |||
29 | Fosforany | mg/l | 0,4 | 0,4 | 0,7 | 0,7 | 0,7 | 0,7 |
30 | Fenole (indeks fenolowy) | mg/l | 0,001* | 0,001 | 0,005* | 0,01 | 0,1* | |
31 | Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory | mg/l | 0,05* | 0,2* | 0,5 | 1* | ||
32 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | mg/l | 0,0002* | 0,0002* | 0,001* | |||
33 | Pestycydy ogółem | mg/l | 0,001* | 0,0025* | 0,005* | |||
34 | Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) | mg/l | 25 | 30 | 30 | 30 | ||
35 | Tlen rozpuszczony | % nasycenia tlenem | >70 | >70 | >50 | >50 | >30 | >30 |
36 | Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) | mg/l | <3 | <3 | <5 | <5 | <7 | <7 |
37 | Azot Kjeldahla | mg/l | 1 | 1 | 2 | 3 | 3 | |
38 | Amoniak | mg/l | 0,05 | 0,5 | 1,5 | 1,5* | 2 | 2*2) |
39 | Substancje ekstrahowane chloroformem | mg/l | 0,1 | 0,1 | 0,2 | 0,5 | 0,5 | |
40 | Ogólny węgiel organiczny | mg/l | 5 | 10 | 15 | |||
41 | Liczba bakterii grupy coli | w 100 ml wody | 50 | 50 | 5.000 | 5.000 | 50.000 | |
42 | Liczba bakterii grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne) | w 100 ml wody | 20 | 20 | 2.000 | 20.000 | 20.000 | |
43 | Liczba paciorkowców kałowych (enterokoki) | w 100 ml wody | 20 | 20 | 1.000 | 10.000 | 10.000 | |
44 | Bakterie z rodzaju Salmonella | w 5.000 ml wody dla A1 w 1.000 ml wody dla A2 | nieobecne w 5.000 ml | nieobecne w 1.000 ml | ||||
1) Wartości graniczne wskaźników jakości wody oznaczają:
- najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 35 (nasycenie tlenem),
- najwyższą i najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 8 (fluorki), ustalone w odniesieniu do średniej temperatury rocznej,
- najniższą i najwyższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 1 (odczyn),
- najwyższe wartości w pozostałych przypadkach.
2) Odstępstwa dopuszczalne z powodu wyjątkowych warunków, określonych w § 4 ust. 2 rozporządzenia.
Załącznik nr 2
MINIMALNA ROCZNA CZĘSTOTLIWOŚĆ POBIERANIA PRÓBEK WODY DLA KAŻDEGO WSKAŹNIKA JAKOŚCI WODY
Kategoria jakości wody | Grupa wskaźników jakości wody* | Minimalna roczna częstotliwość pobierania próbek wody, z której korzysta: | |||
do 10.000 osób | od 10.000 do 30.000 osób | od 30.000 do 100.000 osób | więcej niż 100.000 osób | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
I | 1 | 1 | 2 | 3 | |
A1 | II | 1 | 1 | 1 | 2 |
III | 1 | 1 | 1 | 2 | |
I | 2 | 2 | 4 | 8 | |
A2 | II | 1 | 1 | 2 | 4 |
III | 1 | 1 | 1 | 1 | |
I | 2 | 3 | 6 | 12 | |
A3 | II | 1 | 1 | 2 | 4 |
III | 1 | 1 | 1 | 1 | |
* Grupy wskaźników jakości wody:
Grupa I | Grupa II | Grupa III |
Odczyn pH | Żelazo rozpuszczone | Fluorki |
Barwa | Mangan | Bor |
Zawiesiny ogólne | Miedź | Nikiel |
Temperatura | Cynk | Arsen |
Przewodnictwo elektrolityczne właściwe | Siarczany | Kadm |
Zapach | Substancje powierzchniowo czynne | Chrom ogólny |
Azotany | Fenole | Ołów |
Chlorki | Azot Kjeldahla | Selen |
Fosforany | Liczba bakterii grupy coli | Rtęć |
ChZT | Liczba bakterii grupy coli typu kałowego | Bar |
Tlen rozpuszczony | (termotolerancyjne) | Cyjanki |
(stopień nasycenia) | Ogólny węgiel organiczny | Rozpuszczone lub |
BZT5 | zemulgowane węglowodory | |
Amoniak | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | |
Pestycydy ogólne | ||
Substancje ulegające ekstrakcji chloroformem | ||
Paciorkowce kałowe (enterokoki) | ||
Bakterie z rodzaju Salmonella |
Załącznik nr 3
METODYKI REFERENCYJNE ANALIZ
Lp. | Wskaźniki jakości wody | Jednostki miary | Granica wykrywalności | Precyzja | Dokładność | Referencyjne metody pomiaru |
% wartości wskaźników | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
1 | pH | - | 0,1 jednostki | 0,2 jednostki | - Potencjometryczna | |
2 | Barwa | mg/l | 5 | 10 | 20 | - Spektrometria UV/VIS |
3 | Zawiesiny ogólne | mg/l | 5 | 5 | 10 | - Grawimetryczna |
4 | Temperatura | °C | - | 0,5°C | 1°C | - Termometryczna |
5 | Przewodność | µS/cm przy 20°C | 5 | 5 | 10 | - Konduktometryczna |
6 | Zapach | stopień rozcieńczenia przy 25° C | - | - | - | - Metoda kolejnych rozcieńczeń |
7 | Azotany | mg/l | 10 | 10 | 20 | - Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa |
8 | Fluorki | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa |
9 | Żelazo | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
10 | Mangan | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
11 | Miedź | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
12 | Cynk | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
13 | Bor | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
14 | Nikiel | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
15 | Wanad | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
16 | Arsen | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Absorpcyjna spektometria atomowa - AAS |
17 | Kadm | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
18 | Chrom ogólny | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
19 | Chrom+6 | mg/l | 25 | 25 | 25 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
20 | Ołów | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
21 | Selen | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS |
22 | Rtęć | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna w połączeniu z metodą zimnych par - CV-AAS - Atomowa spektrometria fluorescencyjna w połączeniu z metodą zimnych par - CV-AFS |
23 | Bar | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
24 | Cyjanki | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS |
25 | Siarczany | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Grawimetryczna - Potencjometryczna - Chromatografia jonowa |
26 | Chlorki | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Miareczkowa - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa |
27 | Substancje powierzchniowo czynne anionowe | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Spektrometria UV/VIS - Wysokosprawna chromatografia cieczowa - HPLC |
28 | Substancje powierzchniowo czynne niejonowe | mg/l | 25 | 25 | 25 | - Spektrometria UV/VIS |
29 | Fosforany | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
30 | Fenole (indeks fenolowy) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Spektrometria UV/VIS |
31 | Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Spektrometria w podczerwieni - Grawimetryczna |
32 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | mg/l | 25 | 25 | 25 | - Wysokosprawna chromatografia cieczowa - HPLC - Chromatografia gazowa - GC |
33 | Pestycydy ogólne | mg/l | 25 | 25 | 25 | - Wysokosprawna chromatografia cieczowa - HPLC - Chromatografia gazowa - GC |
34 | Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Miareczkowa |
35 | Tlen rozpuszczony | % nasycenia tlenem | 10 | 10 | 10 | - Elektrochemiczna |
36 | Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) | mg/l | 20 | 20 | 20 | - Elektrochemiczna |
37 | Azot Kjeldahla | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS |
38 | Amoniak | mg/l | 10 | 10 | 10 | - Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa |
39 | Substancje ekstrahowane chloroformem | mg/l | 11 | - | - | - Grawimetryczna |
40 | Ogólny węgiel organiczny | mg/l | - | - | - | - Spektrometria w podczerwieni |
411) | Liczba bakterii grupy coli | w 100 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych. Inkubacja w temperaturze 37±0,5°C |
421) | Liczba bakterii grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne) | w 100 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych. Inkubacja w temperaturze 44±0,5°C |
431) | Liczba paciorkowców kałowych (enterokoki) | w 100 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych |
441) | Bakterie z rodzaju Salmonella | w 5.000 ml wody | - | - | - | - Filtracja membranowa. Wstępna inkubacja na płynnym podłożu namnażająco-selektywnym. Inkubacja na stałym podłożu różnicująco-selektywnym. Badania potwierdzające |
1) Wykrywalność poniżej dolnej wartości wskaźnika jakości wody dla danej kategorii jakości wody.
1) Minister Środowiska kieruje działem administracji rządowej - środowisko, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 20 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Środowiska (Dz. U. Nr 85, poz. 766).